薄基底膜肾病从小就有，也就是在胎儿的时候就存在，一出生就存在。薄基底膜肾病是一个基因病，是由于基因异常导致基底膜出现了病变、变薄，甚至断裂的情况。当然薄基底膜肾病是一个预后比较好的遗传性疾病，仅仅表现为尿中非均一性红细胞的增加或者出现少量的蛋白尿，不伴有眼睛的异常以及听力的异常。薄基底膜肾病和Alport综合征不一样，Alport综合征虽然也是基底膜的病变，但是伴有耳朵听力的异常。特别是高频听力，4000Hz以上可能有异常，或者眼睛晶体出现异常，如球形晶体等等。其预后不好，可能经过很多年会发展成尿毒症。而薄基底膜肾病是个良性的病变，基本上不会进展，只是在临床上表现为尿中非均一性红细胞的增加以及尿中少量的蛋白质，可以伴随病人的一生。如果出现了其他的异常，有可能加重肾脏的损害，所以平时饮食、休息、劳累或者其他的疾病应用药物的时候要注意肾脏的问题。