遗传性肾小球肾炎分很多种，具体情况如下： 1、薄基底膜肾病是家族性的血尿，几代人都有镜下血尿，针对此种病人不需要太去治疗，主要是预防感染，忌用外源的、对肾脏损伤的东西，如食物、药物，此类病人大部分预后相对较好，只有5%的病人可能会出现慢性肾衰； 2、Alport综合征，即眼-耳-肾综合征，该类病人预后非常不好，基本上大部分病人都会出现慢性肾衰，此类病人有蛋白尿、血尿，应早期治疗，要低盐低脂饮食、控制血压、减少蛋白尿、保护残余肾功能、忌用肾脏毒性的药物、外在的添加剂等加重肾脏损伤的因素； 3、多囊肾是常染色体显性遗传病，遗传性非常强，要早期治疗，病人若是由父母遗传过来，则有血压高的病人要控制血压，如果病人有囊腔出血的可能，则不要做剧烈运动，有的病人容易出现肾功能的异常，则减轻外在的损伤可以保护残余肾功能。