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18号染色体三体综合征如何能看出畸形

参与医生

18号染色体三体综合征即18-三体综合征,胎儿一般在早期发生流产,少部分可能会发育到中晚期,在产检时发现畸形。如在做B超时测量NT增厚,或者是B超检查发现胎儿鼻骨缺失、心脏异常,也可能存在唇腭裂等多个器官异常。此外,进行唐筛时显示18号染色体出现三体高风险,或进行无创DNA筛查时可发现18号染色体三体高风险,从而进一步做羊水穿刺确认是否为18-三体综合征。18-三体综合征又称爱德华氏综合征,是指18号染色体多1条,即由正常的2条变为3条,多数可在怀孕早期发生生化妊娠、自然流产、胚胎停育。由于18-三体综合征患儿存在智力发育异常,或在全身多个组织器官异常,因此一旦确诊,建议终止妊娠。
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