多囊肝为遗传性疾病，即患者出生时存在此疾病，且与多囊肾合并存在。多囊肝与多囊肾患者并非一定存在临床症状，因肝脏或肾脏密布较多囊性结节。临床可根据囊肿大小进行治疗，主要内容如下：1、囊肿较小：几毫米或几厘米，患者可没有症状，此时病情较轻，可进行观察；2、囊肿较大或伴感染：当囊肿生长到一定程度或出现感染时，患者可能表现为一系列症状，如肝功能损害、上腹部饱胀、隐痛、坠胀等，如果存在感染时可出现腹痛、发热甚至黄疸症状，此时需要给予治疗，可进行开创引流即囊肿破洞后用电刀烧灼囊壁，也可进行肝叶或肝脏切除。但通常无法彻底解决多囊肝问题，因较小囊肿仍存在无法处理现象。