脊肌萎缩症根据不同的发病年龄会有不同的分型，不同分型的早期临床表现也不同，但发病年龄越早，症状越重，患者的生存期就越短，运动方面的缺陷也更明显，具体分析如下：1、0型：患者可能出生时即出现较严重的瘫痪，会有严重的肢体无力，甚至伴有先天性的心脏缺损；2、1型：患者可能出生时属于正常，但较快会出现肢体瘫痪，可能无法独立坐立；3、2型：患者可能在出生后可以坐，但永远没办法站立和行走；4、3型：青少年型的患者可能发病时，可以行走，但逐渐会出现运动功能的减退，可能会表现为近端无力，无法做爬楼等动作；5、4型：发病时已经属于成年人，通常症状较轻，并且对患者的寿命也不会有影响。