重症肌无力是临床比较常见的疾病，平均年发病率大约在10万个人中有8-20个人，在各个年龄阶段都可以发病。重症肌无力是自身免疫性疾病，常常合并胸腺异常以及其它自身免疫性疾病。 一旦怀疑为重症肌无力，就要完善基本检查，要了解是否合并其它的疾病，如果合并伴发病，更需要早期联合治疗以避免耽误病情。目前的研究表明，眼肌型重症肌无力患者中，10%-20%可以自愈、20%-30%始终局限于眼外肌，其余50%-70%中，绝大多数超过85%可在起病三年内逐渐累及延髓和肢体肌肉，发展成全身型重症肌无力。大约2/3的患者在发病一年内，疾病的严重程度达到高峰，20%左右的患者在发病一年内出现肌无力危象。 目前广泛使用免疫抑制药物治疗之前，重症肌无力的死亡率高达30%，而随着医学的进步，对疾病诊断的及时、早期、有效的治疗，以及随着机械通气、重症监护技术以及免疫抑制剂的广泛应用，目前重症肌无力的死亡率已经降到5%以下。所以，及时就诊、正确诊断、根据不同的类型选择个体化的治疗是非常必要的。