如果胎儿是单纯的迷走右锁骨下动脉，没有合并心内、心外的其他畸形，并且染色体正常，多数情况下可以要。正常情况下锁骨下动脉起源于主动动脉中的第一支分支，迷走右锁骨下动脉是一种大血管的先天畸形，发生率约占正常人群的1%-2%，指右锁骨下动脉异常起源于降主动脉的上部，左锁骨下动脉的远端，本来应该是主动脉弓的第一个分支，现在成为主动脉弓的最后一个分支，行走于食管或气管的后面，向上、向右斜行。多数情况下迷走右锁骨下动脉被认为是正常的血管变异，出生后预后多数良好，少数情况下会压迫食管、气管出现相应的临床症状，有可能引起呼吸困难、胸痛、发热，偶尔会引起吞咽困难，还有可能压迫喉返神经，导致神经麻痹。如果引起的症状比较明显，可能需要手术治疗。当迷走右锁骨下动脉合并其他心内畸形时，会增加染色体非整倍体异常的风险，特别是22q11染色体微缺失综合征和21-三体综合征，即常说的唐氏儿，所以当发现胎儿的迷走右锁骨下动脉时，应该进行系统的心内、心外结构的超声筛查，并且进行染色体检查，如果没有其他症状且染色体正常，则不需要治疗，可以要此胎儿。