粘多糖病大多是常染色体隐性遗传，其中粘多糖病Ⅱ型是X连锁的隐性遗传，其遗传概率有所不同，具体如下：1、常染色体隐性遗传：如果临床表型正常的女性和临床表型正常的男性结合，生出粘多糖病孩子，假设粘多糖病的致病基因是a，粘多糖病孩子的基因表型就可以表现为aa，父母的表型为Aa，生出粘多糖病的孩子几率是25%；2、X连锁的隐性遗传：假设粘多糖病致病的基因是b，粘多糖病的男性就会表现为XbY，粘多糖病的女性就会表现为XbXb，如果是临床表型正常的女性和临床表型正常的男性，生出粘多糖病的男孩子，女性就是XBXb的基因表型，父亲是XBY的表型，因此，生出粘多糖病的男孩几率是50%，但是不会生出粘多糖病的女孩。