按医院找
按疾病找
按专科找
按症状找

    导航

    首页 | 推荐医院 | 好评医生 | 专家文章
省份：
全国 北京 上海 广东 广西 江苏 浙江 安徽 江西 福建 山东 山西 河北 河南 天津 辽宁 黑龙江 吉林 湖北 湖南 四川 重庆 陕西 甘肃 云南 新疆 内蒙古 海南 贵州 青海 宁夏 西藏 香港 澳门 台湾
地区：
全部 日喀则 那曲 阿里 昌都 拉萨 山南 林芝

    黄晓燕 副主任医师  副教授

    海口

    儿童遗传代谢内分泌专科疾病，如儿童甲状腺疾病、儿童糖尿病、矮身材及性早熟、小儿厌食、小儿肥胖症等疾病。

    齐一鸣 住院医师  

    广州

    医学遗传中心常见疾病的诊治，如遗传代谢病、神经肌肉病、线粒体病、脑发育异常的诊治，以及产前血清学、染色体、基因检查，遗传风险评估。

    刘美 副主任医师  

    贵阳

    遗传疾病（遗传性共济失调、遗传性贫血）、出生缺陷咨询（智力缺陷）、产前筛查及产前诊断、各种胎儿异常的评估（胎儿畸形、胎儿宫内发育迟缓）、孕期用药、复发性流产及优生优育指导。毕业于贵阳医学院，从事遗传科临床及实验室诊断工作10余年。

    邬洪梁 副主任医师  

    岳阳

    孕前、产前优生遗传咨询，产前筛查、NIPT、超声异常胎儿的咨询与产前诊断，地中海贫血咨询与诊断，新生儿遗传代谢病诊断与治疗，出生缺陷干预管理。

    王伟 副主任医师  副研究员

    普陀

    擅长诊治遗传代谢性疾病，如粘多糖贮积症、脂肪酸代谢性疾病（中、短链、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺陷、戊二酸血症Ⅱ型）、氨基酸代谢性疾病及有机酸血症等方面，具有多年的临床诊治和研究经验。染色体病（唐氏综合症、Prader-Willi、Angelman、Beckwith-Wiedermann和William综合征及22q11微缺失综合征等）、遗传性血液病（如地中海贫血等）、线粒体遗传病(Leigh综合征、线粒体DNA缺失综合征等)，以及多种儿童罕见病（智力障碍和发育迟缓相关的遗传病、多发畸形）。

    陆洲 主治医师  

    柳州

    遗传优生咨询、流产遗传学、产前诊断，以及遗传病诊断，如染色体病、地中海贫血、G6PD缺乏症等。

    王溦 主治医师  

    郑州

    习惯性流产的诊治和产前诊断，遗传咨询。

    胡兰萍 副主任医师  

    长沙

    产前筛查与产前诊断，地中海贫血筛查与诊断，遗传性耳聋等单基因病的咨询与诊断，家族遗传病咨询与诊断，染色体病的阅片等工作。

    剡红民 主管技师  

    西安

    睡眠障碍、佝偻病、过敏、生长发育迟缓、超重等疾病的症状。

    姜茜 副主任医师  

    朝阳

    先天性巨结肠等遗传学诊断、诊治及遗传咨询。

    皮回春 主任医师  

    深圳

    妇产科常见病、多发病、疑难重症的诊断和治疗，以及遗传咨询与产前诊断，能独立进行宫腔镜下的检查及治疗，妇科腹腔镜下及开腹手术。

    谢立敏 主任医师  

    顺义

    不孕症(排卵障碍、输卵管因素、内膜因素等)、子宫异常出血、多囊卵巢综合症等生殖内分泌疾病、生殖道感染、妇科肿瘤等疾病的诊断与治疗。

    林琳华 主任医师  

    深圳

    遗传咨询与产前诊断，为患者提供遗传咨询、孕前保健指导、产前筛查、产前诊断与胎儿治疗、畸形胎儿病因检查等。

    王传侠 住院医师  

    徐州

    进行苯丙酮尿症、白化病、唇腭裂、进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩症、遗传性耳聋、肝豆状核变性、血友病等疾病的遗传咨询。
首页上一页

345 ...  24

下一页末页