1、桥本甲状腺炎,亦称慢性淋巴性甲状腺炎、淋巴性甲状腺肿,是一种器官特异性自身免疫病,也是甲减最常见的病因。江苏省中西医结合医院内分泌科郑仁东
2、本病发病机制尚未完全阐明,可能是在遗传易感性的基础上,出现免疫功能紊乱,产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应,致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病。
3、本病多见于30~50岁女性,男性少见,男女之比为1∶4~9左右。尚无确切的发病率统计,但近20、30年国内外资料提示其发病有增多趋势。
4、起病隐匿,发展缓慢病程较长,主要表现为甲状腺肿大,多数为弥漫性,质地硬韧,不对称,可有轻压痛、颈部局部压迫和全身症状不明显。大部分保持甲状腺功能正常状态,仅20%的患者发展为甲减。
5、诊断和鉴别诊断所需实施的辅助检查
(1)甲状腺功能检查:包括甲状腺激素谱和自身抗体。
(2)甲状腺超声:回声不均,呈网格状改变,可见结节。
(3)核医学检查:甲状腺摄碘率可以正常、升高或降低,没有特异性。甲状腺扫描提示“破补丁”样改变。
(4)病理学检查:细针穿刺可以确诊本病。
6、临床确诊后,视甲状腺大小及有无症状而决定是否进行治疗。如甲状腺较小,又无明显压迫症状者可随诊观察,暂不治疗。对甲状腺肿大明显并伴有压迫症状者,采用L-T4制剂治疗可减轻甲状腺肿;如有甲减者,则需采用甲状腺激素替代疗法。
7、自然转归和预后:本病病程较长,自数月至数年,轻症或早期病例经治疗后,甲状腺可明显缩小或恢复正常大小,症状缓解,体征消失,甲状腺功能大多在正常范围,故预后良好。部分患者由于病程长久或甲状腺病变严重,甲状腺组织被广泛纤维组织所替代而导致甲减状态,需长期替代治疗。
8、桥本甲状腺炎可以与其他自身免疫性疾病先后或同时出现,需要给予重视。要注意有无自身免疫性内分泌腺病综合征(APS)。
9、有些患者出现中枢神经系统症状,类似于脑炎的表现,称为“桥本脑病”。
10、桥本甲状腺炎属于多基因遗传性疾病,一般不影响生育。但患者因为存在甲状腺自身抗体,易于流产和早产。
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