遗传性心律失常
发布时间：2016-05-09 来源：中华康网
遗传性心律失常是一种具有明显家族聚集性的遗传性疾病。该疾病绝大多数为单基因遗传，以常染色体显性遗传最为常见，其可表现为多种恶性快速性心律失常（如多形性室速、尖端扭转型室速、室颤等）及缓慢性心律失常（如病窦综合征、房室传导阻滞等）。
遗传性心电疾病 特征为基因突变导致细胞膜离子通道的结构或功能异常，从而引发心脏电活动异常，多数不伴心脏结构异常。主要包括：
1.长QT综合征
2.布鲁戈登（Brugada）综合征
3.儿茶酚胺敏感性多形性室速
4.短QT综合征
5.婴儿猝死综合征
6.家族性病窦综合征
7.家族性房室传导阻滞
8.家族性房颤
9.预激综合征等
遗传性结构性心脏病伴心律失常,特征为基因突变致心脏结构异常，常伴严重心律失常。主要包括:
1.致心律失常性右室心肌病
2.肥厚型心肌病
3.扩张型心肌病
4.致密化不全心肌病
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