精神分裂症是严重的精神疾病，带给患者较多的危害，大家必须要清楚了解此病才可以，而且在生活中应当将该病的病因加以关注才行，此病的病因是极为复杂的，在这里就由小编为大家来介绍一下精神分裂症的主要病因有哪些。

　　1、精神分裂症患者亲属患病的危险度，据各国学者的研究，在一般人群中精神分裂症终生预期患病率为0、80％，但精神分裂症患者亲属的终生预期患病率则远较一般人群为高，双亲患精神分裂症的子女终生患病率为46、3％，双亲之一患病时子女终生患病率为16、7％，精神分裂症患者兄弟姐妹之预期危险度为10、1％。在二级亲属和三级亲属中，预期危险度分别是3、3％和2、4％。总之，血缘关系越远患病的危险度越低。

　　2、双生子研究，单卵双胎精神分裂症的同病率为35％～58％，双卵双胎精神分裂症的同病率为9％～26％。另据研究，生后不久即分开养育的单卵双胎孪生子17对中有11对也同时发生了精神分裂症。

　　3、寄养子研究，hestou与denney(1968)随访若干患慢性精神分裂症母亲的子女共47人。这些人出生后两周即寄养于他人家庭，另外又以50名出生于精神正常母亲作为对照组。在观察组中的47人，有5人患精神分裂症;对照组中则没有。此外，观察组中发生精神异常、社会功能欠缺、神经症患者以及犯罪入狱者也较对照组为多。另有研究表明，同类的观察组终生患病率为9、4％，对照组为1、2％。

　　20世纪80年代以来，分子遗传技术 、神经生化、生理、精神药理学，ct、mri、pet等脑影相技术以及组织病理学等新理论新技术在精神分裂症病因学研究中的广泛应用，使人们对精神分裂症的认识从临床现象学水平提高到生物分子水平，对精神分裂症本质的认识得以逐步深入。许多基础研究中的新发现应用于解释分裂症的病因、发病机理、临床现象，提出了一系列理论和假设。如：分子遗传理论、神经生化假说、大脑病理和结构改变和神经发育异常假说。

　　近来的研究主要集中在染色体6、8、22的基因位点。特别是蛋白融合-降解1型在神经嵴的胚胎组织的形成中发挥重要的分子表达作用，可导致与精神分裂症有关的一些常染色体优势综合征。患此种综合征的病人常出现涉及心脏、甲状腺和颅面骨发育的先天性异常，同时产生精神分裂症发病的高危险度。

　　上述的这些知识为大家介绍的就是可以引发精神分裂症出现的原因了，此病是目前来看发病率较高的，而且危害性也相当的严重，希望朋友们可以提防精神分裂症的出现，应当在该病的病因方面进行一些精神分裂症的预防工作。