收藏 手机看

分享

21-三体临界风险的原因

参与医生

北京医院 赵晓东 主任医师
21-三体综合征的临界风险,通常是检测误差,但有时确实是胎儿染色体异常而21-三体综合征,所以需在病因方面做出行动,需进一步检测无创DNA,甚至需进一步检测羊水穿刺,直接观察胎儿细胞的染色体数目和结构,以确定是否有21-三体,个别情况下确定为胎儿21-三体,需孕中期引产而终止妊娠。但通常是检测误差,经过无创DNA检测甚至羊水检查,发现无异常便可继续妊娠。通常需进行深化唐筛检查,如果女性年龄为35岁以上,通常可直接进行无创DNA甚羊水穿刺检查。但35岁内的女性,通常先进行生化唐筛检查。生化唐筛检查,是根据孕妇血中的紫杉醇、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG),以及检测甲胎蛋白基因(AFP)表达水平,而间接判断胎儿染色体异常的风险。该检测方法并不十分准确,尤其是假阳性率较高,即检测出来异常但最终是正常的情况比较常见。
相关视频