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孕妇NT检查是什么,检查异常怎么办
- 孕妇NT检查是什么,检查异常怎么办
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参与医生
北京医院 毛滢 副主任医师
孕妇的NT检查是在怀孕11-13周加6时,通过超声检测胎儿颈后透明层的厚度,判断胎儿是否发生染色体异常疾病的风险。NT检测是常规的一种检查方式,是最早的可以发现胎儿染色体异常发生风险的检测手段,所以对于所有孕妇都要求进行NT检测。NT检测的正常值为2.5mm以内,如果NT增厚达到2.5mm,甚至3mm以上,就考虑胎儿存在染色体异常的风险,则要进一步进行产前诊断。产前诊断的方式包括羊水穿刺、染色体核型分析,此为染色体异常疾病的诊断金标准。如果孕妇有羊水穿刺的禁忌证,或者由于孕妇担心羊水穿刺会导致流产、出血、感染的风险,也可以采取母体外周血的胎儿DNA检测,即无创DNA。不管是哪种检测手段,都可以更为精确地检测出胎儿染色体异常发生的可能性,羊水穿刺可以做出胎儿染色体异常的诊断。所以对于怀孕12周NT增厚的孕妇,一定要进行产前诊断。
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