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- 河南
- 神经遗传病、遗传代谢病的基因诊断、治疗及遗传咨询。如不明原因的智力或运动发育落后、新生儿血筛异常、“脑瘫”、染色体病、乳糖不耐受、精氨酸血症、甲基丙二酸尿症、线粒体病、糖原累积病、粘多糖贮积症、希特林蛋白缺乏症、丙酸尿症、戊二酸尿症、苯丙酮尿症、同型半胱氨酸血症、高氨血症、高草氨酸尿症、遗传性果糖不耐受、半乳糖血症、Angelman综合征、佩梅病及佩梅样病、遗传性痉挛性截瘫、进行性肌营养不良、杜氏肌营养不良（DMD）、cockayne综合征、遗传性免疫缺陷病等。
- 河南
- 擅长脑性瘫痪、高危儿、全面性发育迟缓、语言发育迟缓、智力低下、儿童孤独症、注意缺陷多动障碍、缺氧缺血性脑病后遗症、脑炎后遗症、脑外伤后遗症等小儿神经系统疾病的诊断、评定及康复治疗，尤其在脑瘫、发育迟缓等疾病的评估及诊治方面具有丰富的临床经验。
- 河南
- 小儿支气管哮喘、支气管肺炎、急性喉炎、急性咽峡炎、疱疹性咽峡炎、化脓性扁桃体炎、手足口病、过敏性紫癜、消化不良、功能性腹痛、高热惊厥、脑炎、脊髓炎、偏头痛、癫痫、脑瘫级儿童喘息性疾病诊治。
