唐氏筛查分为中期唐氏筛查和早期唐氏筛查，唐氏筛查的结果并不是正常值，而是风险切割值，常见情况如下：1、早期唐氏筛查：在11-13周+6天进行检查，根据NT值的厚度(颈后透明带厚度)、血清学指标以及母体的高危因素，综合计算风险。对于21-三体综合征的风险，有些单位采用1/270，有些单位采用1/380。1/270是在孕期出现21-三体综合征，在总人群当中的风险。1/380胎儿是在出生时，唐氏综合征在总人群当中的发生风险，切割值在风险值以上，便称为唐氏高风险。发生唐氏高风险时，需进行进一步产前诊断，可进行绒毛膜穿刺或羊水穿刺，以检查胎儿染色体。如果检查值在风险切割值和1/1000之间，临床称为临界风险，此时可进一步进行无创DNA检查，筛查胎儿是否存在染色体异常的风险；2、中期唐氏筛查：主要是检查21-三体综合征、18三体综合征，以及开放性脊柱裂，即神经管畸形，中期唐氏筛查也有相应的切割值范围，与早期唐氏筛查类似。