在某些情况下，NT检查结果正常但糖筛结果显示高风险可能发生。NT检查通常在怀孕11周到13周+6天进行，通过超声波筛查胎儿的染色体异常。这是一种超声软指标，而唐氏筛查通常在16-18周进行，通过抽血检测血清生化指标水平来评估是否存在高风险。这两种检查都对胎儿的染色体异常具有一定的筛查作用，但都不是诊断性。因此，这两种检查的准确性以及出现假阳性和假阴性的可能性存在，但不能简单地认为NT检查正常，糖筛高风险就是不准确的结论。如果NT检查正常但糖筛显示高风险，仍然需要进行进一步的产前诊断，这意味着胎儿确实存在染色体异常的风险。虽然糖筛高风险中实际存在胎儿染色体异常的比例只约为1%，但筛查的目的就是及时发现这1%的患者，进行进一步的产前诊断，以及时发现胎儿的染色体异常，这样才能阻止有先天缺陷的婴儿出生。因此，对于NT异常或糖筛异常的孕妇，都需要进行进一步的产前诊断。即使其中一项检查结果是阴性，也不能说明胎儿没有问题，因此每一步的检查都必要。