皮肌炎一种免疫性疾病，容易引起很多的危害，而且还会造成患者失明，对患者的身体器官导致很大的影响，造成肌肉萎缩。平时大家应该注意这种疾病的常见发病症状，以免造成病情严重，患上皮肌炎有哪些常见的症状？

　　皮肌炎的症状是什么呢：

　　1、皮肌炎皮疹呈持久性盘状红色斑片，多为圆形、类圆形或不规则形，大小有几毫米，甚至10MM以上，边界清楚。

　　2、皮肌炎的症状一般是皮损好发面部、口唇、耳廓、头皮和手背等处。

　　3、皮肌炎患者的表面有附着较紧的鳞屑，不易揭下，若用力揭下鳞屑，可见其下方有角质栓塞。这也是属于皮肌炎的症状。

　　4、皮肌炎的皮肤损害发展一般缓慢，中心部逐渐萎缩和色素减退，四周色素沉着，可伴有瘙痒、刺痛、灼热感等症状，痊愈时皮肤萎缩和结疤。

　　5、皮肌炎患者的皮损中可见丝丝红线，为毛细血管扩张。少数皮肌炎患者皮损分布广泛。

　　6、皮肌炎的症状之急性型起病急骤，出现高热、乏力、肌痛等全身症状，颜面红斑显着，有些可无皮疹，伴有严重中毒症状，同时多种脏器受累，迅速发展，出现功能衰竭、预后差，目前临床已较少见。

　　皮肌炎容易与哪些疾病混淆?

　　(一)系统性红斑狼疮皮损以颧颊部水肿性蝶形红斑，指(趾)节伸面暗红斑和甲周为中心的浮肿性紫红斑，指(趾)间关节和掌(?)指(趾)关节伸面紫红斑以及甲根皱襞的僵直毛细血管扩张红斑有所区别;SLE多系统病变中以肾主要累及而皮肌炎以肢体近端肌肉累及为主，声音嘶哑和吞噬困难亦较常见，此外血清肌浆酶和尿肌酸排出量的测定在皮肌炎患者有明显增高，需要时肌电图和肌肉活组织检查可资鉴别。

　　(二)系统性硬皮病 皮肌炎的后期病变如皮肤硬化，皮下脂肪组织中钙质沉着，组织学上也可见结缔组织肿胀，硬化，皮肤附近萎缩等，但在系统性硬皮病病初期，有雷诺氏现象，颜面和四肢末端肿胀，硬化以后萎缩为其特征，肌肉病变方面皮肌炎初期病变即已显着，为实质性肌炎，而在系统性硬皮病中肌肉病变通常在晚期出现，且为间质性肌炎可作鉴别。

　　(三)风湿性多肌痛症，通常发生在40岁以上，上肢近端发生弥漫性疼痛较下肢为多，伴同全身乏力，患者不能道出来疼痛来自肌肉还是关节，无肌无力，由于失用可有轻度消瘦，血清CPK值正常，肌电图正常或轻度肌病性变化。

　　(四)嗜酸性肌炎其特征为亚急性发作肌痛和近端肌群无力，血清肌浆酶可增高，肌电图示肌病变化，肌肉活检示肌炎伴同嗜酸性细胞炎性浸润，有时呈局灶性变化，为嗜酸性细胞增多综合征病谱中的一个亚型。

　　大家在日常生活当中应该尽早了解这种疾病，并且要注意生活中的调理方法，大家不要忽视这种疾病的影响，以免延误这种疾病的治疗，要选择科学有效的治疗方式，治疗不当会造成很多的危害，希望大家尽早认识，以免带来更多影响。