皮肌炎的病因病机及诊断
近来很多的皮肌炎患者在网上咨询相关皮肌炎病情知识，其中很多皮肌炎患者都存在认识误区，因此导致了皮肌炎的严重恶化，给后期的皮肌炎治疗增加了难度。那么，皮肌炎的病因病机及诊断 下面咱们一起解答吧。
皮肌炎的病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：
1、本病常伴有其它结缔组织病，如风湿性关节炎、风湿病、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。
2、对皮质类固醇或其它免疫抑制剂治疗有效。
3、多发性肌炎的淋巴细胞对胚胎肌培养有细胞毒性作用，将异种肌肉匀浆北海和免疫佐剂给豚鼠注射，可引起病理变化与本病相似的实验性肌炎。
4、病人血清中存在抗肌球蛋白抗体、免疫补体，抗核因子，肌肉血管壁上有IgG、IgM及补体的沉积物，均提示免疫复合物引起血管损害。
所以目前一般认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的Ⅲ型变态反应（免疫复合物型）。而病毒感染可能为一重要的的激发因素，因在本症病员肌细胞中曾分离出CoxsakieA2病毒，也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。但迄今尚无以病毒为感染源的流行病学根据。
皮肌炎和多发性肌炎诊断
关于PM/DM的诊断有几种标准，如Bohan标准、联合国世界卫生组织（WHO）诊断标准和日本厚生省的诊断标准等。
这些标准归纳起来大概有如下五条：
1、典型对称性近端肌无力表现。
2、肌酶谱升高。
3、肌电图检查示肌原性损害。
4、肌活检异常。
5、典型皮疹。
在诊断PM/DM之前，应排除肌营养不良、肉芽肿性肌炎、感染、近期使用过某种药物（氯贝丁酯、乙醇等），如出现肉眼肌红蛋白尿提示横纹肌溶解，内分泌代谢疾病（如甲状腺、甲状旁腺、糖尿病等引起的肌病），重症肌无力等。
皮肌炎患者朋友们应该多多了解皮肌炎的治疗方法，持之以恒，一定可以战胜皮肌炎，恢复健康。
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