谈谈重症肌无力护理措施有哪些？
重症肌无力疾病的发生无疑是给患者的生活带来了一定的危害，任何一种疾病的发生治疗是最重要的，但是我们也不能忽略了对平时患者的护理方式，也希望大家引起足够的重视，正确的护理方式对于治疗是非常有利，那么，重症肌无力护理措施有哪些？
重症肌无力护理措施
1、避风寒、防感冒，重症肌无力患者抵抗力较差，伤风感冒不仅会促使疾病复发或加重，还会进一步降低机体对疾病的抵抗力。
2、起居有常，首先要按排好一日生活秩序，按时睡眠，按时起床，不要熬夜，要劳逸给合。
3、饮食要有节，痿证的病机与脾气亏虚关系密切，故调节饮食更为严重，不能过饥或过饱，在有规律，有节度同时各种营养要调配恰当，不能偏食。
4、注意适量运动，锻炼身体增强体质，但不能运动过量，特别是重症肌无力病人运动过量会加重症状，所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情较重的病人或长期期卧床不起的病人，应给予适当的按摩防止褥疮的产生。
怎么区别重症肌无力和其他肌肉疾病的区别呢?下面就让我们一起认识一下。
1.流行病学：重症肌无力可以发生在各个年龄段，两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人?年，患病率为100-200人/100万人，患病率是发病率的15倍, 且两者均呈上升趋势。
2.免疫机制：重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。
3.病理：有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50％胸腺瘤合并重症肌无力，15％重症肌无力合并胸腺瘤，70％重症肌无力合并胸腺增生。
4.临床表现：大 约53％~85％的MG患者以上睑下垂、复视、视物模糊等眼部症状为首发症状，这些患者中44％ ~80％会进展成为全身型MG。50％在两年内会逐渐累及球部肌、颈部肌、四肢肌、呼吸肌组织，进展成为全身型MG。重症者累及呼吸肌，出现肌无力危象， 需要呼吸机辅助呼吸。
5.临床特征：波动性骨胳肌无力，晨轻暮重，休息后减轻、劳累后加重。
温馨提示：近年来患有重症肌无力的发病人群是非常广泛的，这种疾病的发生没有年龄与性别的限制，特别是在傍晚的时候，患者们往往会出现身体虚弱无力，在充足的休息之后病痛会减轻，一旦在经过一些劳累之后病情就会反复加重。
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