SMA称为脊髓性肌萎缩症，是脊髓病变引起的肌萎缩症，属于遗传性疾病。根据疾病的严重程度和起病的时间早晚不同，患者的生存时间也有所不同，具体如下：1、Ⅰ型：婴儿时期起病的患者占到45%，症状比较严重，会出现四肢肌肉萎缩、无力、肌束震颤、吞咽困难、呼吸困难等症状，属于常染色体隐性遗传疾病，由基因突变所导致。通常没有特效治疗，只能对症支持治疗，45%的患者一般不能活过2年；2、Ⅱ型：起病也比较早，一般可以存活到成年；3、Ⅲ型、Ⅳ型：主要表现为四肢无力、肌萎缩、肌束震颤、下肢无力重于下肢，可以活到成年。可以进行预防护理，避免发生并发症，甚至和正常成年人的寿命一样，不影响寿命。