静止型α地中海贫血，需要根据基因异常的轻重进行分型，不同分型、不同血红蛋白水平治疗不一样。其分为静止型、标准型、血红蛋白H病和纯合子α地中海贫血。 静止型的α地中海贫血，结合珠蛋白α链有两个α基因来自父方，两个α基因来自母方，任何一方有一个α链缺失，叫静止型。这部分病人一般没有临床症状，包括血常规的检查完全正常，所以这部分病人不用任何治疗。 标准型的α地中海贫血，也就是α链中四个基因有两个缺失，这部分病人血常规可以正常，也可以出现轻度的贫血问题，平均红细胞体积往往减小，这部分病人一般也不需要治疗。 如果α链的基因减少三个，往往引起的贫血就比较重。这些从小孩出生以后发育迟缓，溶血问题比较重合并肝脾大，红细胞里可以看到包涵体，这部分病人需要治疗。早期进行异基因的造血干细胞移植治疗，也可以从根本上纠正疾病。如果四个α链都不合成，就是纯合子的α地中海贫血，这部分小孩往往在怀孕的时候就可能出现胎儿水肿等，造成死胎。