地中海贫血静止型携带者是α-地中海贫血中的一种最轻的也就是无症状或沉默型的携带者。地中海贫血是由于血红蛋白珠蛋白链的基因突变或缺失，导致珠蛋白链合成下降或者完全缺失引起的遗传性的溶血性贫血。主要有α和β珠蛋白肽链合成，相应就称为α-地中海贫血和β-地中海贫血。地中海贫血静止型携带者属于α-地中海贫血中的一种，α基因是位于16号染色体上的一对等位基因，个体是继承父母双方各自一条染色体，所以，有4个α基因。如果4个中有1个α基因缺失，还有3个是正常的，则是一个基因的杂合子，称为地中海贫血静止型携带者。临床上没有贫血的症状，也不会表现出面色苍白、头晕、乏力、巩膜黄染、肝脾肿大等，与正常人一样，可以正常生活和工作。但是如果夫妻双方有一方是地中海贫血静止型携带者，另一方也应该去做基因检测，并且在专业的医生指导下进行优生优育。