福建抽验中药材(饮片)质量 不合格率为26.3%

据福建省食品药品监督管理局14日对外通报，自2014年10月上旬开展的中药材、中药饮片质量安全专项检查中，共检查涉药单位120多家次，共抽样中药材、中药饮片511批次。其中，有10批次样品由于标准原因而退检，实检样品107个品种501批次，检验结果为132批次不合格，不合格率为26.3％。

从涉药单位分析：按生产、经营、使用单位统计，生产单位抽样131批，不合格率为13.7％;经营单位抽样105批，不合格率为31.4％;使用单位抽样265批，不合格率为30.6％。结果显示，经营和使用单位抽样样品不合格率较高。经营单位中，药店抽样样品的不合格率最高，为45.0％;县级医院为38.8％;市级医院为31.6％。

在近日举办的中药材、中药饮片质量监督检查防风行动通报会上，福建省食品药品监督管理局还通报了发现的主要质量问题，包括造假、掺伪、非正品替代正品、掺泥沙或其他成分增重、提取过的药材或饮片药渣再流通药用、非法染色、非药用部位过多、不按炮制规范炮制、不同药材品种混用、含量偏低或水分超标等。

福建省食品药品监督管理局相关负责人分析称，问题主要有三个方面原因。一是一些药品生产、经营、使用单位质量意识淡化，进货把关不严，有的重价格、轻质量，中药材、中药饮片验收流于形式，在药店和市、县两级医院尤为突出。二是存在管理放松的现象。有些企业通过了GMP认证后，放松了管理，未严格执行GMP的要求。三是不排除有些经营管理者为了谋取更高的利益，无视产品质量，铤而走险，以假冒真，以次充好。

福建省食品药品监督管理局通报，今年，新一轮全省食品药品监管系统还将继续开展中药材、中药饮片防风行动，重点对中药材、中药饮片生产企业开展全省GMP认证跟踪检查和药品生产飞行检查。

通报称，如果再次被抽验有制假行为的，要严肃处理;情节严重的，将视情况，予以停产整顿、收回GMP证书、吊销药品生产许可证或移送公安机关等。