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重症肌无力

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什么是重症肌无力？

    发布时间：2016-04-07   来源：中华康网   

　　重症肌无力在生活中可以说是比较常见的，发病缓慢并且治疗也是比较缓慢的，后期严重影响着患者的正常生活，因此要了解重症肌无力的原因，以做到及时的预防，使得患者减少病痛。

　　该病的定义是什么呢？

　　重症肌无力（mysasthenia gravis,MG）是累及神经-肌肉接头（neuromuscular junction,MG）处突触膜上乙酰胆碱受体（acetyboby,choline receptor ,AchR）的，主要由乙酰胆碱受体抗体（antiboby,Ab）介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。

　　那么，重症肌无力的常见病因都有哪些呢？下面就请专家为您详细的讲解一下重症肌无力的病因：

　　（1）外因—环境因素

　　临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降；过度劳累造成免疫功能紊乱；病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。

　　（2）内因—遗传

　　近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，重症肌无力的常见病因如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。

　　（3）重症肌无力患者自身免疫系统异常

　　重症肌无力的常见病因，临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

　　了解了该病是一种什么病后，建议到医院及时就医，以免耽误病情。          

温馨提示：以上资料仅供参考，具体情况请免费咨询在线专家 立即咨询

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