21三体一般是指21-三体综合征。21-三体综合征临界高风险不严重，即使是高风险，真正胎儿染色体异常的比例也只是1%，有99%的高风险孕妇，其实并没有真正的胎儿染色体异常。临界高风险比高风险的孕妇，发生胎儿染色体异常的比例和风险会更低，不用过于担心。但是21-三体综合征临界高风险，发生染色体异常的可能性并不是完全没有，建议进行无创DNA，即母体外周血的胎儿DNA检测，从而进一步明确胎儿发生染色体异常的风险，及时筛查出发生出生缺陷胎儿的可能性，这是需要的检测手段。一般建议在怀孕16-18周进行常规唐氏筛查，即21-三体综合征、18-三体综合征，还有开放性神经管畸形，这三项染色体异常指标的检测，通过生化指标来判断发生染色体异常的风险，如果是高风险，要进一步的进行产前诊断。