肥厚型心肌病是原发性心肌病的一种类型，是一种常染色体显性遗传的心肌病，肥厚型心肌病并不可怕。患者如果发现患有肥厚型心肌病，诊断也非常简单，通过心脏彩超就可以明确。对于家族中第一例发现的肥厚型心肌病患者，往往称为先症者，与其相关的直系亲属、三代以内的人群，都需要通过心脏彩超进行肥厚型心肌病的筛查。绝大多数肥厚型心肌病患者都属于以室间隔增厚为主的非对称性肥厚的患者，而非对称性肥厚的患者又绝大多数都是非梗阻型的，虽然这些患者会出现室间隔增厚，但是往往不会造成血流动力学障碍。因此生活质量完全不会受到特别大的影响，这类患者往往以药物治疗为主，首选药物是β受体阻断剂和非二氢吡啶类的钙离子拮抗剂。少数患者会出现梗阻型肥厚型心肌病，这类患者因为室间隔增厚，会对左室流出道造成梗阻，从而使患者出现相应的临床症状，首选以外科手术切除，或者内科无水酒精注射的治疗方法来结束症状，进行治疗。