导航
食药监总局表示,相关医疗器械生产企业应对不符合标准规定产品、不符合标准规定项目进行风险评估,根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别,由企业主动召回并公开召回信息。
企业所在地食品药品监督管理部门要对企业召回情况进行监督,未组织召回的应责令召回;如发现不符合标准规定医疗器械产品对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的,可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施。相关省级食品药品监督管理部门要督促企业尽快查明原因,制定整改措施并按期整改到位。
上一页123下一篇
假扮“神医”骗取上万元四人被判刑并处罚金
女子信偏方吞鱼胆中毒 治疗半月未脱险
广州23间医疗机构不良执业被“扣分”
湖北3个月注销多家械商 5800家被限期整改
云南、湖北两省7000家医疗器械经营企业被整改
瑞士严查"羊胎素注射" 可能引发血液感染
河南南阳一药企伪造疫苗流向 可能与“问题疫苗”有关
假药强效芪蛭降糖胶囊:伪造卫计委红头文件
安徽市场药品质检个别不合格产品被曝光
海南一医疗企业涉嫌商业贿赂被列入“黑名单”
提倡夫妻生育两个子女
“长城梦”男孩因癌症去世
泸州老窖被指成分标签作假
国内八成仿制药将消失
夜班族如何正确保健
24小时
一周
低价药需要监管
北京医院咨询中心
药品特卖撬开市场
中国赴美患者大增